Dispositivos MédicosCancelado
CARTUCHOS GEM DE TESTE ACT
80003610157
Registro cancelado em 21/06/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CARTUCHOS GEM DE TESTE ACT
Número de registro
80003610157
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351087504200671
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit com 45 cartuchos
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1921304162 | 21/11/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 578198111 | 08/08/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
192130416221/11/2016
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
57819811108/08/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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