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Dispositivos MédicosAtivo

Cascade Iomax

80386689020
Informações Gerais

Nome do produto

Cascade Iomax

Número de registro

80386689020

Nome técnico

Monitor de EEG

Classe de risco

II

Processo

25351043476202623

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Base Module – 190291-200

  • Cabo acionador – 286093-000

  • Cabo de energia Y hospitalar – 286081-000

  • Cabo de interface de baixa corrente – 362061-000

  • Cabo do fone de ouvido de inserção – 199291-200

  • Cabo extensor SafeT™ de 8 m – 199284-200

  • Cabo SafeT™ de 0,5 m – 362058-000-005

  • Cabo SafeT™ de 1 m – 362058-000-010

  • Cabo SafeT™ de 4 m – 362058-000-040

  • Cabo USB de 1 m – 355336-200

  • Cortical Module – 190296-200

  • Fones de ouvido de inserção – 198235-000

  • LCSwap IOMAX

  • Limb Module – 190295-200

  • Óculos de proteção para LED – 199289-200

  • Sensor de oxímetro SpO2 – 304000-000

Instruções de Uso e Arquivos(2)

100880-931-INTL Specification Sheet IOMAX Português.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3696782915/04/2026, 11:26Exp. 0365743267
Especificações e Instruções de Uso IOMAX.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3696782815/04/2026, 11:26Exp. 0365743267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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