Dispositivos MédicosAtivo
Dual DRX
80386680008
Informações Gerais
Nome do produto
Dual DRX
Número de registro
80386680008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351399535201996
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34654189 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_MESA DUAL DR-X- NOV - 25.pdf | 15/12/2025, 17:10 | 1602034257 |
INSTRUÇÕES DE USO_MESA DUAL DR-X- NOV - 25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3465418915/12/2025, 17:10Exp. 1602034257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0611418191Primária | 25/07/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
061141819125/07/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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