CATETER
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CATETER
Número de registro
80121600002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351470059200525
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(38)
(Foley Balloon Catheter 2 Saídas Padrão: 1001-06
1001-08
1001-10
1002-12
1002-14
1002-16
1002-18
1002-20
1002-22
1002-24
1002-26
1002UB-12
1002UB-14
1002UB-16
1002UB-18
1002UB-20
1002UB-22
1002UB-24
1002UB-26)
1004-14
1004-16
1004-18
1004-20
1004-22
1004-24
1004-26). (Foley Balloon Catheter 3 Saídas Padrão: 1005-14
1005-16
1005-18
1005-20
1005-22
1005-24). (Foley Balloon Catheter 2 Saídas Tiemann: 1011-10
1011-12
1011-14
1011-16
1011-18
1011-20
1011-22
1011-24). (Foley Balloon Catheter 2-Saídas – Padrão (Unibal®): 1001UB-08 e 1001UB-10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15323095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - CATETER FOLEY - 80121600002.pdf | 22/10/2021, 18:57 | 4176724218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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