Dispositivos MédicosCancelado
CURE-AID® EXSORB®
80121600021
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CURE-AID® EXSORB®
Número de registro
80121600021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351430379201301
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(13)
Cure eX 1938
Cure eX 1963
Cure eX 1972
Cure eX 25
Cure eX 2525
Cure eX 2572
Cure eX 3072
Cure eX 3838
Cure eX 3872
Cure eX 4563(Butterfly), Cure eX 50100.
Cure eX 5060(Fingertip)
Cure eX 5070
Cure eX 938
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13845085 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-CUR~1.PDF | 11/03/2021, 19:00 | 0956682219 |
IU-CUR~1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1384508511/03/2021, 19:00Exp. 0956682219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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