Dispositivos MédicosCancelado
CATÉTER BALÃO INTRA-AÓRTICO FIDELITY 8Fr.
10390690075
Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATÉTER BALÃO INTRA-AÓRTICO FIDELITY 8Fr.
Número de registro
10390690075
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351011679201021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
25cc / 34cc / 40cc
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0711354154 | 10/02/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
071135415410/02/2016
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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