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Dispositivos MédicosCancelado

CATÉTER BALÃO INTRA-AÓRTICO FIDELITY 8Fr.

10390690075

Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATÉTER BALÃO INTRA-AÓRTICO FIDELITY 8Fr.

Número de registro

10390690075

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351011679201021

Empresa Detentora

Fabricante

DATASCOPE CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 243 dias28/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 25cc / 34cc / 40cc

Documentos Técnicos(1)

071135415410/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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