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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER DE DILATAÇÃO PARA PTA POWERFLEX PRO

81576629001
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER DE DILATAÇÃO PARA PTA POWERFLEX PRO

Número de registro

81576629001

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

II

Processo

25351234593202351

Empresa Detentora

Razão social

CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

27.548.227/0001-22

Fabricante

CORDIS US CORP.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(117)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 81576629001 - Rev0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2007854914/06/2023, 16:09Exp. 0603088236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

038158123308/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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