Dispositivos MédicosCancelado
CATETER DE IMAGIOLOGIA E MAPEAMENTO SentiCath 3D
80224390302
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER DE IMAGIOLOGIA E MAPEAMENTO SentiCath 3D
Número de registro
80224390302
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351068479202246
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Cateter de Imagiologia e Mapeamento SentiCath 3D, modelo 900009 (459229)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20331634 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao_de_Uso_Cabo_Rev.A.pdf | 10/07/2023, 14:22 | 0705530230 |
| T20331633 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao_de_Uso_Cateter_Rev.B.pdf | 10/07/2023, 14:22 | 0705530230 |
Instrucao_de_Uso_Cabo_Rev.A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033163410/07/2023, 14:22Exp. 0705530230
Instrucao_de_Uso_Cateter_Rev.B.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033163310/07/2023, 14:22Exp. 0705530230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0492655222Primária | 02/03/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
049265522202/03/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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