Dispositivos MédicosCancelado
CATETER DE MAPEAMENTO CIRCULAR DIRIGÍVEL - GuidIQ
80224390271
Registro cancelado em 27/01/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER DE MAPEAMENTO CIRCULAR DIRIGÍVEL - GuidIQ
Número de registro
80224390271
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351191576201799
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
GUIDIQ 10 / Ø 15MM (405445)
GUIDIQ 10 / Ø 20MM (405446)
GUIDIQ 10 / Ø 25MM (405447)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0562654174Primária | 29/05/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
056265417429/05/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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