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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter de Reperfusão Penumbra - RED 78

81248520046
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter de Reperfusão Penumbra - RED 78

Número de registro

81248520046

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351086132202528

Empresa Detentora

Razão social

Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda

CNPJ

21.873.761/0001-28

Fabricante

PENUMBRA, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • RED78KIT

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 132 cm

  • RED78KIT115

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 115 cm

  • RED78KIT120

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 120 cm

  • RED78KIT125

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 125 cm

  • RED78KIT127

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 127 cm

  • RED78KIT138

    01 Cateter de Reperfusão Penumbra RED 78, 138 cm

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Introdutor Destacável

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Mandril para Moldagem

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Tubo de Aspiração

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

  • 01 Válvula Hemostática Rotativa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Cateter de Reperfusão Penumbra - RED 78.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827916815/06/2026, 18:24Exp. 0586450262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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