Dispositivos MédicosCancelado

Catéter de Segurança para Infusão Intravenosa Prolife

80261410058

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80261410058

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351007994201292

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3378 dias30/07/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(61)

14Gx2” (2,1x50)
14Gx2” (2,1x50)
14Gx2” (2,1x50)
16Gx1 ¼” (1,7x32)
16Gx1 ¼” (1,7x32)
16Gx1 ¼” (1,7x32)
16Gx1 ¾” (1,7x45)
16Gx1 ¾” (1,7x45)
16Gx1 ¾” (1,7x45)
16Gx2 ½” (1,7x63)
16Gx2 ½” (1,7x63)
16Gx2 ½” (1,7x63)
16Gx2” (1,7x50)
16Gx2” (1,7x50)
16Gx2” (1,7x50)
17Gx1 ¾” (1,5x45)
17Gx1 ¾” (1,5x45)
17Gx1 ¾” (1,5x45)
17Gx2” (1,5x50)
17Gx2” (1,5x50)
17Gx2” (1,5x50)
18Gx1 ¼” (1,3x32)
18Gx1 ¼” (1,3x32)
18Gx1 ¼” (1,3x32)
18Gx1 ¾” (1,3x45)
18Gx1 ¾” (1,3x45)
18Gx1 ¾” (1,3x45)
18Gx2” (1,3x50)
18Gx2” (1,3x50)
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20Gx1 ½” (1,1x38)
20Gx1 ½” (1,1x38)
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20Gx1 ¼” (1,1x32)
20Gx1 ¼” (1,1x32)
20Gx1 ¼” (1,1x32)
20Gx1” (1,1x25)
20Gx1” (1,1x25)
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20Gx2” (1,1x50)
20Gx2” (1,1x50)
20Gx2” (1,1x50)
22Gx1 ¼” (0,9x32)
22Gx1 ¼” (0,9x32)
22Gx1 ¼” (0,9x32)
22Gx1” (0,9x25)
22Gx1” (0,9x25)
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22Gx2” (0,9x50)
22Gx2” (0,9x50)
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24Gx ¾” (0,7x19)
24Gx ¾” (0,7x19)
24Gx ¾” (0,7x19)
24Gx1” (0,7x25)
24Gx1” (0,7x25)
24Gx1” (0,7x25)
26Gx ¾” (0,6x19).
26Gx ¾” (0,6x19). CATÉTER BORBOLETA, nos tamanhos: 14Gx1 ¾” (2,1x45)
26Gx ¾” (0,6x19). CATÉTER VÁLVULA DE INJEÇÃO, nos tamanhos: 14Gx1 ¾” (2,1x45)
CATÉTER CANETA, nos tamanhos: 14Gx1 ¾” (2,1x45)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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