Dispositivos MédicosCancelado
CATETER EPIDURAL NEUROTHERM
80410900023
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER EPIDURAL NEUROTHERM
Número de registro
80410900023
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351290028201338
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
NT-12-19
NT-12-21
NT-18-19
NT-18-21
NT-DC-12.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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