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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER EPIDURAL NEUROTHERM

80410900023

Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER EPIDURAL NEUROTHERM

Número de registro

80410900023

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

III

Processo

25351290028201338

Empresa Detentora

Fabricante

NEUROTHERM INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 787 dias01/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • NT-12-19

  • NT-12-21

  • NT-18-19

  • NT-18-21

  • NT-DC-12.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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