Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Guia - PRO1-K

80022069038

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80022069038

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351367857202433

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/07/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25312783	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	80022069038_IU_Cateter Guia PRO1_K.pdf	16/08/2024, 12:11	1123091242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2531278316/08/2024, 12:11Exp. 1123091242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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