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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK

81576620015
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTANEO (PTA) SLEEK

Número de registro

81576620015

Nome técnico

CATETER BALÃO PARA ANGIOPLASTIA PERIFÉRICA

Classe de risco

III

Processo

25351102953202357

Empresa Detentora

Razão social

CORDIS MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

27.548.227/0001-22

Fabricante

CLEARSTREAM TECHNOLOGIES LTD

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 81576620015 _ Rev 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2138314323/10/2023, 17:43Exp. 1146497237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

016710623604/06/2023

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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