Dispositivos MédicosCancelado
Catéter para Infusão Instravenosa Prolife
80261410045
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Catéter para Infusão Instravenosa Prolife
Número de registro
80261410045
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351008473201284
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
COLÔMBIA
Apresentações / Modelos(7)
16Gx1 ¾” (1,7x45)
18Gx1 ¼” (1,2x32)
20Gx1 ¼” (1,0x32)
22Gx1” (0,90x25)
24Gx ¾” (0,70x19)
26Gx ¾” (0,60x19).
Poliuretano: 14Gx1 ¾” (2,1x45)
Produtos relacionados
Outros produtos de REMED PHARMA LTDA -ME
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFECANCELADO80261410014
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410013
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410018
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410051
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410056
- Agulha Hipodérmica Prolife com Dispositivo de SegurançaCANCELADO80261410057
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite