Dispositivos MédicosCancelado

Catéter para Infusão Intravenosa PROLIFE

80261410031

Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80261410031

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351008312201230

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3551 dias06/02/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Politetrafluoroetileno: 14Gx1 ¾” (2,1x45), 16Gx1 ¾” (1,7x45), 18Gx1 ¼” (1,2x32), 20Gx1 ¼” (1,0x32), 22Gx1” (0,90x25), 24Gx ¾” (0,70x19), 26Gx ¾” (0,60x19).
Poliuretano: 14Gx1 ¾” (2,1x45), 16Gx1 ¾” (1,7x45), 18Gx1 ¼” (1,2x32), 20Gx1 ¼” (1,0x32), 22Gx1” (0,90x25), 24Gx ¾” (0,70x19), 26Gx ¾” (0,60x19).

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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