Dispositivos MédicosCancelado
Catéter para Infusão Intravenosa Prolife
80261410048
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Catéter para Infusão Intravenosa Prolife
Número de registro
80261410048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351008162201216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
14Gx1 ¾” (2,1x45)
16Gx1 ¾” (1,7x45)
18Gx1 ¼” (1,2x32)
20Gx1 ¼” (1,0x32)
22Gx1” (0,90x25)
24Gx ¾” (0,70x19)
26Gx ¾” (0,60x19)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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