Dispositivos MédicosCancelado
CATETER PERITONEAL
80160400045
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER PERITONEAL
Número de registro
80160400045
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351605766200891
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(1)
03103L, 03103M, 03103H, 03105L, 03105M, 03105H.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 656024115 | 14/10/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0132643131 | 26/08/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
65602411514/10/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
013264313126/08/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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