Dispositivos MédicosAtivo
CDI DE CÂMARA TRIPLA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA – Acticor
80224390287
Informações Gerais
Nome do produto
CDI DE CÂMARA TRIPLA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA – Acticor
Número de registro
80224390287
Classe de risco
IV
Processo
25351254241201936
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Acticor 7 HF-T (429523)
Acticor 7 HF-T QP (429522)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12862076 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf | 08/09/2020, 18:34 | 3046384203 |
| T12862075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf | 08/09/2020, 18:34 | 3046384203 |
Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1286207608/09/2020, 18:34Exp. 3046384203
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1286207508/09/2020, 18:34Exp. 3046384203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0387818190Primária | 17/06/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
038781819017/06/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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