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Dispositivos MédicosAtivo

CDI DE CÂMARA TRIPLA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - ILIVIA NEO/INTICA NEO

80224390278

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).

Informações Gerais

Nome do produto

CDI DE CÂMARA TRIPLA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - ILIVIA NEO/INTICA NEO

Número de registro

80224390278

Nome técnico

DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL PARA TERAPIA DE RESSINCRONIZAÇÃO CARDÍACA

Classe de risco

IV

Processo

25351223621201929

Empresa Detentora

Razão social

BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA.

CNPJ

50.595.271/0001-05

Fabricante

BIOTRONIK SE & CO. KG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/06/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Ilivia Neo 7 HF-T (429528)

  • Ilivia Neo 7 HF-T QP (429527)

  • Intica Neo 5 HF-T (429567)

  • Intica Neo 5 HF-T QP (429566)

  • Intica Neo 7 HF-T (429553)

  • Intica Neo 7 HF-T QP (429552)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1286276308/09/2020, 19:16Exp. 3046856202
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1286276208/09/2020, 19:16Exp. 3046856202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

034139919303/06/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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