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Dispositivos MédicosAtivo

CDI DE CÂMARA ÚNICA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - ILIVIA NEO/INTICA NEO

80224390280

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254578202168).

Informações Gerais

Nome do produto

CDI DE CÂMARA ÚNICA CONDICIONAL PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - ILIVIA NEO/INTICA NEO

Número de registro

80224390280

Nome técnico

DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL DE CÂMARA ÚNICA

Classe de risco

IV

Processo

25351223623201918

Empresa Detentora

Razão social

BIOTRONIK COMERCIAL MÉDICA LTDA.

CNPJ

50.595.271/0001-05

Fabricante

BIOTRONIK SE & CO. KG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/06/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Ilivia Neo 7 VR-T (429531)

  • Ilivia Neo 7 VR-T DX (429530)

  • Intica Neo 5 VR-T (429570)

  • Intica Neo 5 VR-T DX (429569)

  • Intica Neo 7 VR-T (429560)

  • Intica Neo 7 VR-T DX (429559)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1286261808/09/2020, 19:04Exp. 3046730209
Anexo III.B - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1286261708/09/2020, 19:04Exp. 3046730209

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

034140119903/06/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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