elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

CELTRA DUO STARTER KIT

80196880305

Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CELTRA DUO STARTER KIT

Número de registro

80196880305

Classe de risco

II

Processo

25351406756201631

Empresa Detentora

Fabricante

DEGUDENT GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1710 dias20/02/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • 5365411015 - 3 unidades CELTRA DUO LT A2

  • 5365411025 - 3 unidades CELTRA DUO LT A3

  • 5365411035 - 2 unidades CELTRA DUO LT A3,5

  • 5365411065 - 1 unidade CELTRA DUO LT B2

  • 5365411205 - 2 unidades CELTRA DUO HT A1

  • 5365411215 - 3 unidades CELTRA DUO HT A2

  • 5365411225 - 3 unidades CELTRA DUO HT A3

  • 5365490113 - CELTRA DUO STARTER KIT, contendo: 5365411005 - 2 unidades CELTRA DUO LT A1

  • 5365901205 - 1 Base de queima (3 peças).

  • 5369001550 - 1 Pincel

  • 605540 - 1 unidade Universal Overglaze

Documentos Técnicos(1)

175736820820/07/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite