Dispositivos MédicosAtivo
Centerfield® 2
81341749007
Informações Gerais
Nome do produto
Centerfield® 2
Número de registro
81341749007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351135794202024
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Centerfield® 2 56980
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14909353 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | CENTERFIELD 2 imagens gráficas.pdf | 21/08/2021, 22:21 | 3297381213 |
| T14909352 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_56980_0000_PT_1219_Rev02.pdf | 21/08/2021, 22:21 | 3297381213 |
G_56980_0000_PT_1219_Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490935221/08/2021, 22:21Exp. 3297381213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607787201Primária | 16/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
060778720116/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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