Dispositivos MédicosAtivo
Corvis® ST
81341749003
Informações Gerais
Nome do produto
Corvis® ST
Número de registro
81341749003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717055201831
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Corvis® ST
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14926827 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_72100_1217V3_ptCorvis.pdf | 24/08/2021, 19:47 | 3336822211 |
| T14926828 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | CORVIS ST IMAGENS GRÁFICAS.pdf | 24/08/2021, 19:47 | 3336822211 |
G_72100_1217V3_ptCorvis.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492682724/08/2021, 19:47Exp. 3336822211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1001875181Primária | 26/12/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100187518126/12/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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