Centricity
Nome do produto
Centricity
Número de registro
80071269003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351402090200614
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Centricity Cardiology CA1000
Centricity Radiology RA600
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34490241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Manual_AcessoriosPartes_CA1000_DOC0241474.pdf | 08/12/2025, 12:00 | 1575398257 |
| T34490242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Manual_AcessoriosPartes_RA600_DOC0241490.pdf | 08/12/2025, 12:00 | 1575398257 |
| T34490243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Adendo_Manual_Instalação_RA600_DOC5981182-8PT-BR.pdf | 08/12/2025, 12:00 | 1575398257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0563148193 | 11/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 1957367197 | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 538552061Primária | 16/04/2007 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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