Centricity Cardio Workflow
Nome do produto
Centricity Cardio Workflow
Número de registro
80071260397
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351052126201929
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Centricity Cardio Workflow
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16426823 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. ManualPrincipal&AcessoriosPartes_DOC2189012_rev01.PDF | 13/04/2022, 14:28 | 2390389228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1957582193 | 13/08/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0563152191 | 11/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0079877191Primária | 08/05/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1558788216 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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