Centricity High Acuity Anesthesia
Nome do produto
Centricity High Acuity Anesthesia
Número de registro
80071260410
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351521424201972
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Centricity High Acuity Anesthesia
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33815989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2_Adendo do Manual DOC2989117_Rev 2.pdf | 03/11/2025, 14:26 | 1451909250 |
| T33815990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3_Manual de Referência_DOC0659688_Rev 16.pdf | 03/11/2025, 14:26 | 1451909250 |
| T33815987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1_Instruções de Uso_AcessóriosPartes_DOC1391142_Rev 19.pdf | 03/11/2025, 14:26 | 1451909250 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4434398221 | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 2364412215 | 08/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 1949222207 | 25/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0482676230 | 19/06/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 0544022200 | 28/02/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2132985191Primária | 30/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0095141212 | 14/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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