Dispositivos MédicosAtivo
CENTRIFUGA
80019789010
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA
Número de registro
80019789010
Classe de risco
I
Processo
25351240847200416
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5702 R Refrigerada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15143024 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019789010 - 5702 R.pdf | 27/09/2021, 20:19 | 3818708215 |
IFU_80019789010 - 5702 R.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514302427/09/2021, 20:19Exp. 3818708215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 751557080 | 06/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0487824158 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0276032151 | 04/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0203156234 | 03/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 350539041Primária | 16/03/2005 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
75155708006/10/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
048782415829/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
027603215104/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
020315623403/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
35053904116/03/2005
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite