Dispositivos MédicosAtivo
CENTRIFUGA NAO REFRIGERADA 5810
80019789012
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA NAO REFRIGERADA 5810
Número de registro
80019789012
Classe de risco
I
Processo
25351459454200557
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CENTRIFUGA NAO REFRIGERADA 5810
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15143152 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80019789012 - 5810.pdf | 27/09/2021, 20:24 | 3818813213 |
IFU_80019789012 - 5810.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514315227/09/2021, 20:24Exp. 3818813213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0481120158 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0203298233 | 03/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 552925055Primária | 20/03/2006 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
048112015829/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
020329823303/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
55292505520/03/2006
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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