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Dispositivos MédicosAtivo

CENTRIFUGA HETTICH

80159769001
Informações Gerais

Nome do produto

CENTRIFUGA HETTICH

Número de registro

80159769001

Classe de risco

I

Processo

25351024445200719

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • EBA 20

  • EBA 200

  • EBA 200S

  • EBA 20S

  • EBA 21

  • EBA 270

  • EBA 280

  • EBA 280S

  • HAEMATOKRIT 200

  • HAEMATOKRIT 210

  • MIKRO 120

  • MIKRO 185

  • Mikro 2.0

  • MIKRO 200

  • MIKRO 22

  • MIKRO 220

  • ROTANTA 460

  • ROTANTA 460S

  • ROTINA 38

  • ROTINA 380

  • ROTINA 420

  • ROTIXA 50S

  • ROTOFIX 32A

  • ROTOFIX 46

  • ROTOFIX 46H

  • ROTOLAVIT

  • UNIVERSAL 320

Instruções de Uso e Arquivos(15)

Rotolavit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119813/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Universal_320.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119913/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Rotixa 50 S.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119613/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Rotofix 32a.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119713/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
rotanta 460.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119313/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
rotina 38.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119413/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
rotina 420.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119513/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
MIKRO120.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119113/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Rotanta 460 S.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119213/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
haematokrit_210.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727118813/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
mikro 200.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727118913/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
mikro22.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727119013/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
EBA20.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727118713/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Eba 21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727118613/12/2024, 18:41Exp. 1709696249
Manual_Portugues_Eba_280_2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2727118513/12/2024, 18:41Exp. 1709696249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

03099507814/05/2007

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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