Dispositivos MédicosAtivo
EXPERT PLUS
80159760004
Informações Gerais
Nome do produto
EXPERT PLUS
Número de registro
80159760004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264354201045
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
EXPERT PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16088076 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual expert plus.pdf | 21/02/2022, 21:47 | 0638456223 |
manual expert plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1608807621/02/2022, 21:47Exp. 0638456223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 347478100Primária | 07/12/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0365574151 | 30/11/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Petição encerrada |
34747810007/12/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária036557415130/11/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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