Dispositivos MédicosCancelado
CERABLATE Flutter® Cateter
80239100004
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CERABLATE Flutter® Cateter
Número de registro
80239100004
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351299883201883
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
283110 CERABLATE Flutter® Cateter
283111 CERABLATE Flutter® Cateter
283112CERABLATE Flutter® Cateter
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14443729 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CERABLATE FLUTTER - ANVISA 80239100004.pdf | 11/06/2021, 20:13 | 2264279214 |
CERABLATE FLUTTER - ANVISA 80239100004.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1444372911/06/2021, 20:13Exp. 2264279214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0426225185Primária | 06/08/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
042622518506/08/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BIOCATH COMÉRCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite