Dispositivos MédicosCancelado
CERAFORM - Substituto Ósseo Sintético
80410900048
Registro cancelado em 26/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CERAFORM - Substituto Ósseo Sintético
Número de registro
80410900048
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351137752201701
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(9)
T803008
T803010
T803012
T804402
T804405
T804407
T804410
T804415
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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