Dispositivos MédicosAtivo
Chave Digital
10396830076
Informações Gerais
Nome do produto
Chave Digital
Número de registro
10396830076
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351413381202339
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
36.70.005
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40255012 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ICS-00001-BR-REV.003.pdfabrir na ANVISA | 04/09/2026, 17:34 | 0921796269 |
| T40255011 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00084-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA | 04/09/2026, 17:34 | 0921796269 |
| T20495334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00084-BR-REV.000.pdf | 25/07/2023, 18:07 | 0772391238 |
ICS-00001-BR-REV.003.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4025501204/09/2026, 17:34Exp. 0921796269
IFU-00084-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4025501104/09/2026, 17:34Exp. 0921796269
IFU-00084-BR-REV.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2049533425/07/2023, 18:07Exp. 0772391238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0667369236Primária | 10/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
066736923610/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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