Dispositivos MédicosCancelado
CILINDRO AMS
80219980031
Registro cancelado em 28/11/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CILINDRO AMS
Número de registro
80219980031
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351559959200911
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
72403323, 72403324, 72403350, 72403352, 72403354, 72403356, 72403358, 72404010,
72403374, 72403375, 72403376, 72403377, 72403378, 72403320, 72403321, 72403322,
72404011, 72404012, 72404013, 72404014
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2069805164 | 12/09/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado indeferimento |
206980516412/09/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado indeferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de AMS - AMERICAN MEDICAL SYSTEMS DO BRASIL PRODUTOS UROLÓGICOS E GINECOLÓGICOS LTDA
- AMS ADVANCE KITVENCIDO80219980024
- AMS ELEVATE DISPOSITIVO DE REPARO DE PROLAPSO ANTERIOR E APICAL COM FIXAÇÃOCANCELADO80219980029
- AMS ELEVATE DISPOSITIVO DE REPARO DE PROLAPSO POSTERIOR E APICAL COM FIXAÇÃOCANCELADO80219980030
- AMS ELEVATE DISPOSITIVO DE REPARO DE PROLAPSO TOTAL COM FIXAÇÃOCANCELADO80219980028
- AMS ELEVATE® PC SISTEMA DE REPARAÇÃO DO PROLAPSO ANTERIOR E APICALCANCELADO80219980041
- APOGEECANCELADO80219980010
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite