Dispositivos MédicosCancelado
CK-MB
80158990145
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CK-MB
Número de registro
80158990145
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351091158201404
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
CK3813(R1. 4x20ml R2.4x6ml)
CK8026(R1.4x20ml R2. 4x6ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15380397 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CK3813_PT-BR.pdf | 29/10/2021, 00:04 | 4274152219 |
CK3813_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538039729/10/2021, 00:04Exp. 4274152219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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