elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CK-MB UV

10269360073
Informações Gerais

Nome do produto

CK-MB UV

Número de registro

10269360073

Classe de risco

III

Processo

250000089979990

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • R1: 1 x 20 mL / R2: 1 x 5 mL

  • R1: 1 x 40 mL / R2: 1 x 10 mL

  • R1: 2 x 20 mL / R2: 2 x 5 mL

  • R1: 2 X 40 mL / R2: 1 x 20 mL

  • R1: 2 X 40 mL / R2: 2 x 10 mL

  • R1: 3 x 20 mL / R2: 3 x 5 mL

  • R1: 4 x 20 mL / R2: 4 x 5 mL

  • R1: 4 X 40 mL / R2: 2 x 20 mL

  • R1: 4 X 40 mL / R2: 4 x 10 mL

  • R1: 5 x 20 mL / R2: 5 x 5 mL

  • R1: 6 x 20 mL / R2: 6 x 5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - CK MB UV - Versão Outubro 2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3439683303/12/2025, 18:53Exp. 1559919256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

74662511103/10/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

092567013914/04/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

39562408530/03/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

10831604307/03/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

07873711022/02/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

235364116513/02/2017

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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