Dispositivos MédicosCancelado
CK-NAC ativado Randox
80158990143
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CK-NAC ativado Randox
Número de registro
80158990143
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351085591201429
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
CK8025(R1. 7 x15ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18423522 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CK8025_PT-BR.pdf | 19/12/2022, 14:21 | 5067214228 |
CK8025_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1842352219/12/2022, 14:21Exp. 5067214228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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