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Dispositivos MédicosAtivo

CK NAC UV

10269360092
Informações Gerais

Nome do produto

CK NAC UV

Número de registro

10269360092

Classe de risco

II

Processo

253510050250131

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • APRESENTAÇÃO 1- REAGENTE Nº 1: 1 X 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 2- REAGENTE Nº 1: 2 X 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 3- REAGENTE Nº 1: 4 X 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 4- REAGENTE Nº 1: 2 X 40 mL

  • APRESENTAÇÃO 5- REAGENTE Nº 1: 4 X 40 mL

  • REAGENTE 2: 1 X 10 mL

  • REAGENTE 2: 1 X 20 mL

  • REAGENTE 2: 2 X 10 mL

  • REAGENTE 2: 4 X 10 mL

  • REAGENTE Nº 2: 2 X 20 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - CK NAC UV - Versão Setembro 2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3298247426/09/2025, 18:51Exp. 1280121254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

061618119204/11/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

74697411803/10/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

19808406022/05/2006

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

06590006222/05/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

07878411122/02/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

07880711422/02/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

07887411122/02/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

68987206612/02/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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