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Dispositivos MédicosVencido

CKMB

80027310260

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

CKMB

Número de registro

80027310260

Classe de risco

III

Processo

25351989855201651

Empresa Detentora
Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 108 dias11/07/2026
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOVENCIDO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • R1

    10x 40mL R2 10x 10mL CONTROL: 5x1mL

  • R1

    1x 20mL R2 1x 5mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    1x 400mL R2 1x 100mL CONTROL: 5x1mL

  • R1

    1x 40mL R2 1x 10mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    1x 60mL R2 1x 15mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    1x 800mL R2 1x 200mL CONTROL: 10x1mL

  • R1

    1x 80mL R2 1x 20mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    2x 20mL R2 2x 5mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    2x 40mL R2 2x 10mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    2x 60mL R2 2x 15mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    2x 80mL R2 2x 20mL CONTROL: 2x1mL

  • R1

    3x 40mL R2 3x 10mL CONTROL: 1x1mL

  • R1

    4x 40mL R2 4x 10mL CONTROL: 2x1mL

  • R1

    5x 40mL R2 5x10mL CONTROL: 2x1mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CKMB rev.02 22-11-2019.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1350065307/01/2021, 12:55Exp. 0076624218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

080473918110/12/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

336234319116/03/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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