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Dispositivos MédicosAtivo

CLEAR 55A

81263169005
Informações Gerais

Nome do produto

CLEAR 55A

Número de registro

81263169005

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351380870202054

Empresa Detentora

País de fabricação

SINGAPURA, REPÚBLICA DA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Bioblue 55A Asférica (-6,50 a -20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • Bioblue 55A Asférica (+4,00 a +0,25 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • Bioblue 55A Asférica (+4,50 a +20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • Bioblue 55A Asférica (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • Biosoft 55A Asférica (-6,50 a -20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia.

  • Biosoft 55A Asférica (+4,00 a +0,25 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • Biosoft 55A Asférica (+4,50 a +20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • Biosoft 55A Asférica (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • Bioview 55A Asférica (-6,50 a -20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • Bioview 55A Asférica (+4,00 a +0,25 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • Bioview 55A Asférica (+4,50 a +20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • Bioview 55A Asférica (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • Clear 55A Asférica (-6,50 a -20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • Clear 55A Asférica (+4,00 a +0,25 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • Clear 55A Asférica (+4,50 a +20,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • Clear 55A Asférica (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Clear 55A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1362143831/01/2021, 02:00Exp. 0398325219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

387925420112/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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