LC 55FW UV
Nome do produto
LC 55FW UV
Número de registro
81263169004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043501202083
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(6)
Bioblue 55FW UV (-0,25 a -25,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia
Bioblue 55FW UV (+0,25 a +20,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia
Softflex 55FW UV (-0,25 a -25,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia
Softflex 55FW UV (+0,25 a +20,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia
Ultrasoft 55FW UV (-0,25 a -25,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia.
Ultrasoft 55FW UV (+0,25 a +20,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13972919 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - LC 55FW UV.pdf | 31/03/2021, 02:16 | 1222708213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4217419208 | 30/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3280360205Primária | 08/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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