Dispositivos MédicosCancelado
CLEARCHART 2 DIGITAL ACUITY SYSTEM
80548419002
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CLEARCHART 2 DIGITAL ACUITY SYSTEM
Número de registro
80548419002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351091711201268
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
13760
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0131183122Primária | 26/03/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
013118312226/03/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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