CLINITEK ATLAS KIT DE CALIBRACAO
Registro cancelado em 21/01/2008 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CLINITEK ATLAS KIT DE CALIBRACAO
Número de registro
10042920077
Classe de risco
II
Processo
250000374059640
Razão social
Fabricante
FISHER DIAGNOSTICS/FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC - EUA PARA BAYER HEALTHCARE LLC/BAYER CORP.
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
4 frascos de 230mL (Calibrador #1,#2,#3 e #4 (Limpidez)
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 143021061 | 02/05/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 635833061 | 05/02/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 101231072 | 21/01/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado indeferimento |
| 009943081 | 21/01/2008 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado indeferimento
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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