Dispositivos MédicosAtivo
COBRE
80158990035
Informações Gerais
Nome do produto
COBRE
Número de registro
80158990035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351057728200313
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
100 testes – tampão: 1 x 105 ml
cromógeno: 1 x 30 ml
padrão: 1 x 5 ml.
reagente de cor: 5 x 20 ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13649897 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | CU2340 Rotulagem.pdf | 05/02/2021, 14:45 | 0478266219 |
| T13649896 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CU2340 PT-BR.pdf | 05/02/2021, 14:45 | 0478266219 |
| T13649898 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | CU2340 imagem.pdf | 05/02/2021, 14:45 | 0478266219 |
CU2340 PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1364989605/02/2021, 14:45Exp. 0478266219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 255197057 | 18/08/2005 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3079351213 | 12/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0740725134 | 24/03/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
25519705718/08/2005
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
307935121312/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
074072513424/03/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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