Dispositivos MédicosAtivo
Cold Tip
80213739013
Informações Gerais
Nome do produto
Cold Tip
Número de registro
80213739013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351824258201882
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
03001294 - cold tip. Partes: 03001295 - guia para dedos da mão
03001296 - guia para dedos do pé
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15307171 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7.5.1 MI01 rev 07 Oct 2019.pdf | 21/10/2021, 17:04 | 4159472214 |
7.5.1 MI01 rev 07 Oct 2019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530717121/10/2021, 17:04Exp. 4159472214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1159807187Primária | 25/02/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
115980718725/02/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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