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Dispositivos MédicosAtivo

Derma flex

80213730019
Informações Gerais

Nome do produto

Derma flex

Número de registro

80213730019

Classe de risco

II

Processo

25351325987201634

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • Derma Flex G 0,25 mm

  • Derma Flex G 0,50 mm

  • Derma Flex G 0,75 mm

  • Derma Flex G 1,00 mm

  • Derma Flex G 1,50 mm

  • Derma Flex G 2,00 mm

  • Derma Flex G 2,50 mm

  • Derma Flex G 3,00 mm.

  • Derma Flex P 0,50 mm

  • Derma Flex P 0,75 mm

  • Derma Flex P 1,00 mm

  • Derma Flex P 1,50 mm

  • Derma Flex P 2,00 mm

  • Derma Flex P 2,50 mm: Derma Flex P 3,00 mm

  • MODELOS: Derma Flex P 0,25 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual Derma Flex.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530930221/10/2021, 19:09Exp. 4160460216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

224325616626/09/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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