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Dispositivos MédicosAtivo

COLETOR DE SANGUE ARTERIAL

10301160216
Informações Gerais

Nome do produto

COLETOR DE SANGUE ARTERIAL

Número de registro

10301160216

Processo

25351148182201354

Empresa Detentora

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/01/2100

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • REF: 956-525, 22G x 1 1/4" (c/ tc + cubo)

  • REF: 956-529, 23G x 5/8" (c/ tc + cubo)

  • REF: 956-533, 23G x 1" (c/ tc + cubo)

  • REF: 956-534, 23G x 1 1/4" (c/ tc + cubo)

  • REF: 956-546, 23G x 5/8" (c/ tc)

  • REF: 956-547, 25G x 5/8" (c/ tc + cubo)

  • REF: 956-563, 22G x 1" (c/ tc)

  • REF: 956-608, 22G x 1 1/4"( c/ nsd + tc)

  • REF: 956-609, 23G x 5/8" (c/ nsd + tc)

  • REF: 956-612, 23G x 5/8" (c/ vtc + cubo)

  • REF: 956-613, 22G x 1" (c/ vtc + cubo)

  • REF: 956-614, 22G x 1 1/4" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-615, 23G x 5/8" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-616, 23G x 1" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-620, 22G x 1" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-623, 25G x 5/8" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-624, 23G x 1" (c/ nsd + tc)

  • REF: 956-634, 23G x 1 1/4"(c/ nsd + tc).

  • REF: 956-635, 23G x 1 1/4" (c/ nsd + vtc).

  • REF: 956-636, 23G x 1" (c/ nsd + vtc)

  • REF: 956-637, 23G x 1 1/4" (c/ nsd + vtc)

  • REF:956-522, 22G x 1" (c/ tc + cubo)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrucoes de Uso_safePICO70.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1429304420/05/2021, 18:01Exp. 1951310217
Instrucoes de Uso_ PICO70.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1429304220/05/2021, 18:01Exp. 1951310217
Instrucoes de Uso_ safePICO Self-fill.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1429304320/05/2021, 18:01Exp. 1951310217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

317716119116/12/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

021014913129/07/2013

IVD – Notificação de produto Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
160933220103/07/2020

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Anuído

232458220423/04/2021

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

064580520013/04/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Anuído

339921719703/02/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

003099823216/01/2023

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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