COLINESTERASE EQUIP
Nome do produto
COLINESTERASE EQUIP
Número de registro
10269360404
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351059490202304
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
- R1: 1 x 20 mL / R2: 1 x 5 mL
- R1: 1 x 40 mL / R2: 1 x 10 mL
- R1: 2 x 20 mL / R2: 2 x 5 mL
- R1: 2 x 40 mL / R2: 1 x 20 mL
- R1: 2 x 40 mL / R2: 2 x 10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19318059 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - COLINESTERASE EQUIP - Versão Março 2023.pdf | 28/03/2023, 20:37 | 0311037232 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0095696237Primária | 27/02/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de IVD
68 de 104na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 21/10/2026
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
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