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Dispositivos MédicosAtivo

COMPONENTE ACETABULAR PRIMÁRIO TRITANIUM

80005430294
Informações Gerais

Nome do produto

COMPONENTE ACETABULAR PRIMÁRIO TRITANIUM

Número de registro

80005430294

Classe de risco

III

Processo

25351263447201186

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 500-03-44A

  • 500-03-46B

  • 500-03-48C

  • 500-03-50D

  • 500-03-52D

  • 500-03-54E

  • 500-03-56E

  • 500-03-58F

  • 500-03-60F

  • 500-03-62G

  • 500-03-64G

  • 500-03-66H

  • 502-03-44A

  • 502-03-46B

  • 502-03-48C

  • 502-03-50D

  • 502-03-52D

  • 502-03-54E

  • 502-03-56E

  • 502-03-58F

  • 502-03-60F

  • 502-03-62G

  • 502-03-64G

  • 502-03-66H.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430294_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2729949916/12/2024, 18:07Exp. 1716744245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

078902313109/12/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

462137922124/07/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

088328920729/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

496713622706/03/2023

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

196 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 27/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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